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1
Die Hydrocarboxilierungsreaktion ungesättigter Verbindungen mit Nickelcarbonyl- und Kobaltcarbonyl-Komplexkatalysatoren
Springer-Verlag
Bernhard Fell
hydrocarboxylierung
octen
mol
tabelle
reaktion
pyridin
ausbeute
nickelcarbonyl
kohlenmonoxid
atm
isomerenverteilung
gegenwart
octin
carbonsäuren
einfluß
katalysator
zeigt
methanol
stdn
kobaltcarbonyl
umsatz
versuche
ansatz
carbonsäure
katalysierte
c.a
chern
umsetzung
reaktionszeit
versuch
octine
ergebnisse
aceton
gebildet
lösungsmittel
reaktionsbedingungen
druck
kaltdruck
octancarbonsäure
olefinen
vgl
wasserstoff
nickel
octancarbonsäuren
olefin
olefine
reaktionsgeschwindigkeit
zusatz
ausbeuten
hexadien
Année:
2013
Langue:
german
Fichier:
PDF, 3.60 MB
Vos balises:
0
/
5.0
german, 2013
2
Die Hydrocarboxilierungsreaktion ungesattigter Verbindungen mit Nickelcarbonyl- und Kobaltcarbonyl-Komplexkatalysatoren
VS Verlag für Sozialwissenschaften
Prof. Dr. rer. nat. Bernhard Fell
,
Dr. rer. nat. Wolfgang Seide
,
Dr. rer. nat. Volker Vogt
,
Prof. Dr.-Ing. habil. Friedrich Asinger (auth.)
hydrocarboxylierung
octen
mol
tabelle
reaktion
pyridin
ausbeute
nickelcarbonyl
kohlenmonoxid
atm
isomerenverteilung
gegenwart
octin
carbonsäuren
einfluß
katalysator
zeigt
methanol
stdn
kobaltcarbonyl
umsatz
versuche
ansatz
carbonsäure
katalysierte
c.a
chern
umsetzung
reaktionszeit
versuch
octine
ergebnisse
aceton
gebildet
lösungsmittel
reaktionsbedingungen
druck
kaltdruck
octancarbonsäure
olefinen
vgl
wasserstoff
nickel
octancarbonsäuren
olefin
olefine
reaktionsgeschwindigkeit
octanol
zusatz
ausbeuten
Année:
1973
Langue:
german
Fichier:
PDF, 3.60 MB
Vos balises:
0
/
0
german, 1973
3
Cyclocarbonylierungsreaktionen mit Alkinen und Olefinen
VS Verlag für Sozialwissenschaften
Prof. Dr. rer. nat. Bernhard Fell
,
Dr. rer. nat. Hans-Ulrich Hög
,
Dr. rer. nat. Georg Feichtmeier (auth.)
chern
soc
hydrocarboxylierung
d.th
cyclocarbonylierung
reaktion
bzw
alkinen
carbonylierung
dien
amer
mengen
mol
nmr
tabelle
bekannt
ch2
methanol
addition
hci
reaktionen
tiber
cis
nickelcarbonyl
produkte
tecp
zeigt
sauren
spektrum
verbindungen
bedingungen
dioxan
einschub
ester
komplexes
nickel
spur
alkin
organometal
reppe
urn
carbonsauren
komplex
losungsmittel
mechanismus
saure
ausbeuten
chim
cycloketone
entstehen
Année:
1982
Langue:
german
Fichier:
PDF, 2.43 MB
Vos balises:
0
/
0
german, 1982
4
Synthesen mit Kohlenmonoxyd
Springer-Verlag Berlin Heidelberg
Dr. rer. nat. Jürgen Falbe Dipl.-Chemiker (auth.)
reaktion
hydroformylierung
chern
katalysatoren
ungesättigte
verbindungen
methyl
kohlenmonoxyd
kobalt
tabelle
katalysator
carbonylierung
ehern
reppe
chemie
olefinen
säuren
erhalten
gegenwart
dbp
carbonsäuren
ausbeuten
ch2
acetylen
säure
kohlenoxyd
olefine
alkohole
carbonsäure
basf
reaktionen
aldehyde
buten
ungesättigten
temperaturen
methanol
hco
druck
einfluß
entstehen
koch
ausbeute
reaktionsprodukte
alkoholen
cooh
reagieren
tert
ausb
brit
butanol
Année:
1967
Langue:
german
Fichier:
PDF, 6.31 MB
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0
/
0
german, 1967
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